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　　中国网财经8月29日讯 今日，勃林格殷格翰与澳门科技大学临床试验中心(MUST-CTC)签署战略合作协议，同一天，澳门首个国际标准新药临床试验正式启动。不仅标志着澳门迈出历史性的一步——首次具备承接和开展新药临床试验的能力，更意味着粤港澳大湾区(“大湾区”)临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐，实现全域覆盖，为湾区医疗创新注入新的活力。

　　澳门药物监督管理局副局长李世恩肯定了澳门科技大学临床试验中心自成立以来，在临床试验质量管理和科研团队建设方面作出的积极努力，为此次临床试验顺利获得批准奠定了坚实基础。“勃林格殷格翰选择澳门作为新药临床试验试点，充分体现了对澳门医疗水平与科研潜力的认可，亦与特区政府推动大健康产业发展的目标相呼应。”

　　澳门首个新药临床试验聚焦肺部疾病

　　据悉，此次获批开展的FIBRONEER^™-SARD试验为全球多中心IIIb期临床试验，由勃林格殷格翰作为申办方发起，澳门科技大学临床试验中心(MUST-CTC)开展实施，科大医院作为临床试验研究场所，香港大学临床试验中心(HKU-CTC)作为战略协作方提供支持。

　　FIBRONEER^™-SARD是一项在系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病(SARD-ILD)患者中评价nerandomilast治疗的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，计划在全球约15个国家和地区同步开展。

　　系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病(SARD-ILD)常在中晚期才被确诊，治疗方案有限，患者多面临呼吸功能衰退等严重健康威胁。Nerandomilast是勃林格殷格翰研发的PDE4B选择性抑制剂，已在针对特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化(PPF)的Ⅲ期研究中展现良好疗效和安全性，并获美国FDA“突破性疗法”认定以及美欧多地优先审评资格。国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)亦正式授予优先审评的资格。

　　澳门科技大学副校长、临床试验中心首席总监谭广亨表示：“能与国际领先的生物制药企业勃林格殷格翰和香港大学临床试验中心合作开展澳门首个创新药临床试验，不仅是我校医学教育与科研成果转化的重要实践，更是我们建设国际化科研平台的重要里程碑，将为澳门医学教育与临床能力提升带来深远的影响。”

　　HOPE项目落地澳门

　　据悉，勃林格殷格翰与澳门科技大学临床试验中心的签约，标志着勃林格殷格翰HOPE项目在大湾区的第9个临床试验机构的战略合作正式达成(截至2025年8月底，勃林格殷格翰已与38家临床试验机构达成HOPE项目合作)。

　　HOPE(HOspital Partnership Excellence)项目是勃林格殷格翰基于“中国关键”战略在中国发起的临床研究重点项目，旨在与国内顶级医院签署战略协议，在重点疾病领域加速临床试验部署，从而提升临床试验效率及质量。本次签约也意味着HOPE项目实现了对大湾区全域覆盖，未来将在区域协同、能力建设、科研成果转化等方面发挥更大作用，为患者创造更多价值。

　　“随着勃林格殷格翰‘中国关键’战略的深化，我们不断拓展HOPE项目的覆盖范围。此次通过与澳门科技大学临床试验中心和香港大学临床试验中心的通力协作，让我们有幸共同创造并见证了澳门历史上首个新药临床试验的成功获批和启动，不仅是HOPE项目完成大湾区全域覆盖的重要阶段性成果，更是‘中国关键’战略在创新合作模式探索上的又一次成功与突破。”勃林格殷格翰大中华区研发和医学负责人张维博士表示。

　　打造大湾区国际化临床试验网络

　　据了解，澳门在临床研究领域的起步相对较晚，长期以来缺乏符合国际规范的临床试验基础设施与管理体系，创新药物在澳门的获批时间普遍晚于大湾区其他地区，直接限制了患者获得前沿治疗的机会。

　　澳科大临床试验中心(MUST-CTC)作为澳门首个临床试验中心成立于2023年9月。成立之初在组织架构及管理模式等方面，借鉴了港大临床试验中心(HKU-CTC)在临床试验管理领域的丰富经验与先进完善的体系。中心亦加入由HKU-CTC主导建立的ClinCluster®临床试验机构管理平台，标志着澳门在临床研究管理方面迈向国际一线水平。FIBRONEER^™-SARD作为澳门历史上首个临床试验的获批开展，不仅标志着澳门实现临床试验“从0到1”的能力跨越，也将助力粤港澳大湾区打造国际化临床试验高地，推动区域医疗创新与前沿治疗能力的全面提升。